Feu vert de l’agence européenne du médicament pour le vaccin ciblant les sous-variants d’Omicron

L’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé, ce lundi 12 septembre 2022, l’approbation du vaccin Comirnaty adapté aux sous-variants d’Omicron BA.4 et BA.5 de Pfizer-BioNTech et de Moderna. La Haute Autorité de santé (HAS) doit se prononcer dans les prochains jours pour définir l’utilisation de ces vaccins en France.