Risque de cancer : au-delà des gènes, le rôle précoce de l’épigénétique

Des anomalies épigénétiques joueraient un rôle majeur, dès le début de la vie sur le risque de cancer associé à des anomalies génétiques. L’existence de deux états épigénétiques distincts, établis précocement durant le développement de l’embryon, moduleraient la susceptibilité et la nature du cancer à l’âge adulte. Cette « bifurcation » pourrait expliquer pourquoi certaines personnes développent plutôt des tumeurs liquides (leucémies, lymphomes) et d’autres des tumeurs solides, indépendamment des mutations génétiques classiques. Surtout, ce risque serait modifiable.