Une autorisation européenne controversée pour le lécanémab

Le 14 novembre 2024, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) au Leqembi (lécanémab), un anticorps monoclonal destiné au traitement de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce. Cette décision, qui intervient après un premier refus en juillet, suscite un mélange d’espoir et de scepticisme.