Rejet du Leqembi : une décision de l’Agence Européenne des Médicaments

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a rejeté la demande de mise sur le marché européen du Leqembi le 26 juillet 2024, un médicament développé pour ralentir le déclin cognitif des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Ce traitement, conçu par la collaboration entre la firme japonaise Eisai et l’américaine Biogen, avait suscité de grands espoirs après son approbation aux États-Unis en janvier 2023. Cependant, l’EMA a exprimé des préoccupations significatives quant à la sécurité du médicament.