Progestérone retard Pharlon : le rappel des boîtes restantes débute

Le 21 août 2024, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de cette spécialité pharmaceutique. Cette décision, touchant la solution injectable à 500 mg/2 ml produite par le laboratoire Bayer, entraîne un rappel immédiat des boîtes encore présentes dans les pharmacies ou le circuit de distribution.