Rappel total de Pomalidomide Viatris : l’ANSM alerte sur un défaut qualité

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce le rappel de tous les lots de Pomalidomide Viatris (dosages 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg). Cette mesure de précaution est mise en place après la découverte d’une très faible quantité de poudre de principe actif en dehors de la gélule dans certaines alvéoles, observée sur un lot qui n’a toutefois pas été distribué. Les boîtes concernées ont circulé à partir du 12/11/2024 et peuvent présenter un risque pour les patients, notamment pour les femmes enceintes ou en âge de procréer.