Publication et entrée en vigueur de l'annexe 1 des bonnes pratiques de fabrication des médicaments stériles

Le 15 juillet 2024, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la publication et l'entrée en vigueur de la version française de l'annexe 1 des bonnes pratiques de fabrication (BPF) des médicaments stériles, révisée par la Commission européenne. Cette nouvelle version, effective depuis le 14 juin 2024, intègre les évolutions réglementaires, technologiques et de gestion des risques survenues depuis 2009.